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顯微鏡作為實驗室的常規設備，每天可見，其應用也非常廣泛。小到微生物檢測，大到產品的外觀檢查，覆蓋了各個方面。可是，對于不同的顯微觀察方式，您真的了解嗎？在這篇小文中，我們就簡單扒一扒不同顯微觀察方式、優缺點及各自的應用范圍。

1.明場 BF

作為最常規的觀察方式，明場的應用主要在于常規的鏡檢、組織、病理切片或者各類染色標本的觀察。生物學專業的童鞋最熟悉的革蘭氏陽性菌和陰性菌的觀察，以及顯微計數等，都離不開這種觀察方式。

明場觀察的優點是視野的亮度高、均勻；而且操作簡單，成本不高。是非常受歡迎的一類觀察方式。但同時也存在一些缺點，比如需要制片；物鏡工作距離短無法觀察較厚的樣本等問題。另外，如果是透明標本，對比度較低，細節不易呈現。當然，這種觀察方式也看不到樣本的立體結構。

2.暗場 DF

它的特點和明場不同，不直接觀察到照明的光線，而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此，視場成為黑暗的背景，而被檢物體則呈現明亮的像。一般用于微小粒子、細菌形態、透明標本等的觀察。能夠觀察到極其微小的物體，其分辨率可達0.4um，反差大。

這種觀察方式不太多見，只能觀察到物體存在、運動和外部形態等，對標本的要求也比較高。

3.相差觀察 PH

利用被檢物體的光程差進行鏡檢，將相位差變為人眼可以分辨的振幅差。可用于活體細胞觀察、無色透明活體標本的細微結構等。一般配置在倒置顯微鏡上，是鑒定活體細胞最實用、最經濟的方法。可使細胞樣本產生一些立體感。

但是，這種觀察方式需要的光強較高，且切片不能太厚，需要控制在5~10um。操作有點麻煩，熒光效果不如明場物鏡。在高倍下會產生光暈，影響成像效果。

4.偏光觀察 POL

偏光觀察的原理是依據波動光學原理觀察和精密測定標本細節,或透明物體改變光束的物理參數，以此判別物質結構。這種觀察方式成像一般非常漂亮。

但僅適用于具有雙折射性的物質，比如礦物質、化學物品鑒別；鑒別纖維、染色體、淀粉粒、晶體；植物病理檢驗、骨骼、牙齒；膽固醇、神經纖維、以及毛發等。

5.微光干涉 DIC

微分干涉原理是通過特制的棱鏡將偏振光分解相互垂直，強度相等的光束，光束在極近的兩點（小于顯微鏡的分辨率）上通過被檢物體，從而在相位上略有差別，使圖象呈現出立體三維感覺。這種觀察方式最直接的效果就是產生立體感。可應用于觀察無色透明活體標本的細微結構，立體感好、分辨率高

無色熒光標本，染色標本成像，以及用于顯微操作等。

其缺點是需要的光強較高，雙折射物質不能做DIC鏡檢。細胞培養客戶最關心的細胞觀察，需要使用底部為玻璃的器皿進行DIC觀察。

6.浮雕相稱 IMC

IMC觀察的原理比較簡單，利用斜射光照射到標本產生折射、衍射，光線通過物鏡光密度梯度調節器產生不同陰影，從而使透明標本表面產生明暗差異，增加觀察對比度。 這種觀察方式經濟實用，不限被觀察樣本的材質，可用于塑料皿的觀察，調節也很方便。

可以用于胞質內精子注、IVF和細胞觀察。

成像特點是圖像顯示陰影或近似三維結構而不會產生光暈。可用于雙折射物質的檢測，也可用于檢測玻璃、塑料等培養皿中的細胞，但分辨率不如DIC高。同時Leica專利的物鏡可同時用于明場、暗場和熒光觀察，使用方便。

7.熒光觀察

什么是熒光呢？熒光就是物質中的電子吸收光的能量由低能狀態轉變為高能狀態，再回到低能狀態時釋放出的光，是非溫度輻射光——冷光。即：物質吸收短波光，發射出的長波光。

顯微鏡下的熒光觀察也是比較常用的觀察方式。生物學中的熒光探針有三種類型：自發熒光、熒光染料以及熒光蛋白。其中自發熒光一般是天然的，無法控制，通常是令人討厭的。熒光染料明亮且光譜范圍大，相對穩定，應用范圍較寬，但是用于特異性標記細胞內蛋白時比較困難；熒光蛋白的優點包括通過融合目標蛋白可以在活細胞內表達；可以作為結構破壞的靶；對一些環境參數敏感；缺點是波長選擇有限，低光穩定性，光譜交叉，基團相對龐大等。

熒光探針通常被應用于定位、研究蛋白間相互作用、空間結構改變、細胞環境報道、基因表達報道等。對于細胞培養的客戶，熒光通常用于染色區分活細胞和死細胞，細胞內成分染色等。

以上圖片來自于Leica Microsystems。

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