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新型冠狀病毒疫苗研發現狀分析

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目前，中國疾控中心，廣東、浙江、武漢、上海多地科研機構已成功分離出新冠病毒毒株，并進行相關研究。

浙江省疾控中心正式發布信息：浙江科研機構以及合作企業已初步完成疫苗研制用毒種種子批的建立。

 

 
澳大利亞昆士蘭大學1月24日宣布，正利用一種專利技術以期快速生產針對新冠病毒的疫苗。這種方法合成了病毒表面蛋白，該蛋白在感染過程中會附著在宿主細胞上并“鉗住”它們的形狀，從而使免疫系統將其識別為正確的抗原。研究人員嘗試利用該技術開發針對MERS病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。該校研究團隊目前已獲得新冠病毒的基因序列，正處于研制疫苗的初期階段。

 

1月28日

 

三葉草生物制藥宣布在哺乳動物細胞內成功表達 “S-三聚體” 新型冠狀肺炎病毒（2019-nCoV）重組蛋白疫苗，并在成都高新區政府和成都市公共衛生臨床醫療中心的大力協助下，用新獲得的 “S-三聚體” 抗原在多例病毒感染患者康復后血清中檢測到病毒特異性抗體。

 

2月14日

 

國務院聯防聯控機制2月15日舉行發布會。中國科學院微生物研究所研究員嚴景華介紹，其單位正進行新冠肺炎重組蛋白疫苗研發，目前進展非常順利，正在動物體內進行測試，同時正在進行工藝研發的相關工作。

 

2月19日

 

 

3

病毒載體疫苗

病毒載體疫苗則是將核酸包裝在已經去除毒性的病毒殼體中，通過生物學方法將核酸遞送到細胞內部，常用的病毒載體包括腺病毒、麻疹病毒等。

 

如果可以篩選出合適的抗原，搭載已有的載體病毒技術，理論上可以較快完成疫苗研發過程。也是新的較為熱門的研發方向。不過，因為病毒載體本身也會引起機體的免疫反應，如何正確表達抗原，降低其對人體免疫系統的不利影響，尚需后續驗證。

 

在新冠病毒疫苗研發領域進行病毒載體疫苗研究的都是已擁有相關病毒載體技術的機構。

 

1月28日

 

強生醫療宣布開始開發新型冠狀病毒疫苗的研發。強生將與BARDA展開的合作，利用強生公司的PER.C6生產系統和AdVac腺病毒載體開發和生產系統，以快速開發出一種能夠保護人們免受新冠狀病毒感染的疫苗。

 

2月20日

 

 

4
核酸疫苗（包括DNA疫苗和mRNA疫苗）

核酸疫苗是將編碼抗原蛋白的基因序列遞送至人體內，利用人體細胞生產病毒抗原，并引起機體的特異性免疫反應。

 

DNA疫苗和mRNA疫苗利用人體自身的細胞生產病毒抗原也可保證人體發生更多的特異性免疫反應，而不是在外界因素刺激下產生的非特異性免疫反應，而且制劑通用，不依賴于抗原蛋白的生產，具有生產簡單、易于改造、合成迅速的特點。但是如何解決核酸遞送的問題，從而正確刺激人體細胞生產病毒抗原從而產生特異的免疫反應，以及如何解決個體表達差異的問題，尚需解決。

 

另外，DNA疫苗導入的DNA片段具有長期持久性，也是需要考慮的問題之一。有些研究表明，這些DNA可以存在長達2年。外來遺傳信息在細胞核內的存在可能會帶來整合入宿主基因組的風險，并可能因此引發突變，甚至導致癌癥。

 

mRNA本身容易被降解，所以并不存在影響基因重組的問題，因此mRNA疫苗的研發在這次新冠疫苗研發戰役中備受關注。

 

 

1月24日

 

美國休斯敦貝勒醫學院正在與美國得克薩斯大學、美國紐約血液中心以及復旦大學合作開發疫苗。美國國家衛生研究院（NIH）的研究人員正在研究針對新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發平均耗時約3.25個月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發有望更迅速。

 

1月31日

 

近日，康泰生物發布公告稱，公司與艾棣維欣簽署了《戰略合作協議書》，共同研發新冠DNA疫苗。

艾棣維欣是一家具有國際先進水平的疫苗類新藥研發公司，專注于開發基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐劑等創新技術，在研產品包括重組呼吸道合胞病毒肺炎疫苗、乙肝治療性疫苗、新型冠狀病毒DNA疫苗等。據悉，雙方將組成工作小組，協調各方資源，研究開發新冠 DNA 疫苗，解決疫苗臨床前研究、臨床申報和臨床試驗中遇到的問題。

 

冠昊生物公告稱，公司與美國的參股公司ZY Therapeutics Inc.（以下簡稱ZY公司）擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA 疫苗（Z-VacciRNA）的研究工作。

據披露，冠昊生物與ZY公司于2020年2月2日簽訂了《核酸疫苗項目合作意向框架協議》。雙方經友好協商，同意由公司以投資首期研發款、ZY公司負責研發的方式開展標的項目“ZY 核酸疫苗項目”，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA 疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項目。

 

2月10日

 

制藥公司Inovio Pharmaceuticals 曾經替Zika 病毒、中東呼吸綜合癥(the Middle East Respiratory Syndrome ,MERS), 以及伊波拉病毒(Ebola)研發并生產疫苗。研發總監 Trevor Smith表示非常有信心，因為這是他們的專業、基礎設施也早就建立起來。他說，當中國科學家于1月9日發布冠狀病毒的基因序列時，Inovio研究人員隨即透過DNA序列的算法，在3小時內制成了一種冠狀病毒疫苗。

2月14日最新新聞顯示，該疫苗已在小老鼠和天竺鼠上進行了測試。接下來將直接在人體上進行測試。它也與中國公司Beijing Advaccine合作，希望能在中國找到愿意接受新藥測試的確診患者。如果一切順利，該疫苗有望今年夏初問市，這也將創下Inovio Pharmaceuticals有史以來最快的疫苗制成速度。

 

 

 

 

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